Arhive Ministerul Sanatatii - INFO1

Ministerul Sănătății revizuiește ordinul controversat privind reclasificarea medicamentelor

Redacția Info1 — Tue, 04 Aug 2026 17:30:51 +0000

Controversatul ordin al Ministerului Sănătății, prin care, în luna martie, mai multe medicamente au fost reclasificate ca dispozitive medicale și suplimente alimentare, este examinat pentru a fi supus modificărilor. După o ședință cu doi producători de produse farmaceutice din Republica Moldova, directoarea Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale, Iuliana Albu, nu a putut explica ce anume urmează să fie modificat în ordinul 168 privind reclasificarea mai multor produse farmaceutice, dar a menționat că urmează să fie organizată o altă ședință cu reprezentanții ANSP. Se întâmplă după ce jurnaliștii ONE TV au investigat și au depistat că societatea farmaceutică „Eladum Pharma” SRL producea ilegal produse farmaceutice în baza unor avize sanitare expirate cu trei ani în urmă și pretindea că Ordinul cu numărul 168 al Ministerului Sănătății îi oferea acest drept.

”La ședința, care a durat aproximativ două ore și s-a desfășurat cu ușile închise, au participat reprezentanți ai Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale, ai Ministerului Sănătății și ai companiilor farmaceutice. Unii reprezentanți ai companiilor farmaceutice au solicitat ca produsele borderline să fie incluse în nomenclatorul medicamentelor. La rândul lor, responsabilii de la Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale au declarat că urmează să organizeze o nouă ședință, la care vor participa și reprezentanți ai Agenției Naționale pentru Sănătate Publică.”, a spus Irina Ciobor, jurnalistă ONE TV.

Directoarea Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale, Iuliana Albu a menționat că ordinul 168 privind reclasificarea mai multor produse farmaceutice semnat în luna martie de fostul ministrul al sănătății, Emil Ceban, și care prevede un control mai riguros urmează să fie modificat, însă nu a putut explica ce anume.

”Ce ține de modificarea acestui ordin, Ministerul Sănătății a recepționat mai multe avize din partea mai multor agenții economici, inclusiv și Agenția Națională pentru Sănătate Publică. Am făcut un tabel de sinteză și pentru a definitiva acest proiect am considerat că este oportun discuții la direct cu acești operatori. Menovazin și Dimexin cum sunt clasificate?
– Acestea deja sunt clasificate în acest ordin.
– În ce categorie sunt clasificate?
– La moment nu vă pot spune că sunt mai multe poziții în ordin. Dacă nu mă greșesc sunt clasificate ca dispozitive medicale. ”. a menționat directoarea Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale, Iuliana Albu.

La ședința organizată de responsabilii de la AMDM au participat și reprezentanții „Eladum Pharma” SRL, o companie din Cojușna despre care ONE TV a dezvăluit recent că profita de Ordinul Ministerului Sănătății și producea produse farmaceutice doar în baza unor avize sanitare expirate încă din 2023. Este vorba despre „Menovazin”, „Dimexid”, „Talpa Gâștei” și „Tinctură de Gălbenele”, care erau înregistrate ca medicamente de un alt producător, iar din martie, odată cu apariția acelui ordin, au fost reclasificate ca dispozitive medicale și suplimente alimentare. Reprezentanții „Eladum Pharma” au refuzat să discute cu presa și să spună care sunt solicitările lor privind modificarea ordinului 168.

” Nu vreau să discut.
-Ce ați solicitat astăzi la această ședință?
-Eu în limba română vă spun, eu nu ofer comentarii.
-De ce?
-Pentru că așa vrem noi.”

Tot la această ședință au participat și reprezentanții companiei „MC Pharmaceuticals”. Aceștia susțin că s-au conformat cerințelor Ministerului Sănătății din 2022 privind înregistrarea mai multor produse farmaceutice ca medicamente, iar acum, după reclasificarea acestora ca dispozitive medicale și suplimente alimentare, au înregistrat pierderi de milioane de lei. Reprezentanții acestei companii solicită anularea Ordinului Ministerului Sănătății și reclasificarea acestor produse ca medicamente.

”Noi insistăm pe faptul ca să rămână aceste poziții ca clasificare ca medicament. Desigur avem pierderi pentru că au fost făcute investiții foarte mari, atunci când în 2022 a fost convocată o ședință cu toți producătorii autohtoni și am primit indicația ca toate produsele să fie înregistrate la Agenția Medicamentului că nu se vor mai prelungi avizele sanitare. Noi am făcut investiții de 12 milioane de lei, investitori străini au investiții în Republica Moldova, au crezut în legislație. ”, a declarat Ludmila Cebotari-Bucarciuc, administratoarea MC Pharmaceuticals.

Nu se știe dacă produsele „Menovazin” și „Dimexin” fabricate ilegal de „Eladum Pharma” SRL și depistate de ONE TV au fost retrase din farmacii. Nici reprezentanții AMDM nu au putut spune dacă au fost retrase din comerț. Am trimis și o solicitare către Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale pentru a afla dacă aceste dispozitive medicale au fost retrase din farmacii, însă deocamdată nu am primit un răspuns.

”La moment nu vă pot spune cu exacitate, verificăm, dar noi primim demersuri, petiții, sesizări și echipele de inspectori reacționăm imediat. ”, a menționat directoarea Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale, Iuliana Albu.

ONE TV a inițiat o anchetă pentru a verifica informația, potrivit căreia în farmacii s-ar vinde produse farmaceutice false, cu aceeași substanță activă pe care o conțin medicamentele înregistrate, iar aceste produse farmaceutice au fost puse pe piață de compania „ELADUM PHARMA” SRL din Cojușna începând cu luna martie. Fostul ministru a sănătății, Emil Ceban a declarat atunci că „ELADUM PHARMA” SRL a interpretat greșit ordinul, iar potrivit legii, avizele sanitare expirate nu pot fi utilizate pentru fabricarea sau plasarea pe piață a unor loturi noi de produse. Fabricarea este permisă exclusiv în perioada de valabilitate a avizului sanitar emis de ANSP.

Articolul Ministerul Sănătății revizuiește ordinul controversat privind reclasificarea medicamentelor apare prima dată în INFO1.

Ministerul Sănătății a inițiat o anchetă după un focar de toxiinfecție alimentară la un hotel din Chișinău

Redacția Info1 — Wed, 01 Jul 2026 11:39:40 +0000

Ministerul Sănătății a demarat o anchetă după ce 12 persoane, printre care și un copil, au fost infectate cu Salmonella în urma unor evenimente organizate la un hotel de lux din Chișinău. Ministrul Sănătății, Emil Ceban, a anunțat că localului i-au fost impuse restricții, iar specialiștii vor preleva probe din produsele alimentare. Deocamdată, sursa exactă a infecției nu a fost identificată.

Ministrul Sănătății, Emil Ceban, a declarat că atât Agenția Națională pentru Sănătate Publică, cât și Agenția Națională pentru Siguranța Alimentelor desfășoară investigații pentru a stabili sursa infecției.

,,Acum sunt puse anumite restricții. Tot personalul a fost examinat, luate probe pentru depistarea cauzei. Deci ele sunt forme diferite. Au fost forme ușoare, medii și grave. Au fost persoane internate, au fost persoane tratate ambulator. Depinde de doza ingerării alimentelor”, a afirmat Emil Ceban, ministrul Sănătății.

În perioada 22–26 iunie, în hotelul vizat au fost organizate nouă evenimente, la care au participat aproximativ 519 persoane. În urma anchetei epidemiologice, s-a constatat că 26 de persoane au suferit toxiinfecții alimentare, iar până în prezent, în cazul a 12 dintre acestea a fost confirmată infecția cu Salmonella. Printre cei afectați se numără și angajați ai Ministerului Afacerilor Externe, care au participat la o recepție organizată de Ambasada Israelului la Chișinău. Într-un comunicat, instituția precizează că și ministrul Mihai Popșoi a fost prezent la eveniment, însă nu a consumat alimente sau băuturi. Deocamdată, administrația hotelului nu a oferit o reacție oficială.

Articolul Ministerul Sănătății a inițiat o anchetă după un focar de toxiinfecție alimentară la un hotel din Chișinău apare prima dată în INFO1.

Ministerul Sănătății anunță reforma asistenței medicale primare. Ce se schimbă pentru pacienți

Georgeta Blanaru — Wed, 24 Jun 2026 07:30:26 +0000

Ministerul Sănătății anunță reforma asistenței medicale primare și dă asigurări că niciun centru de sănătate sau oficiu al medicului de familie nu va fi închis. Autoritățile spun că schimbările au scopul de a face serviciile medicale mai accesibile și mai eficiente pentru cetățeni.

Noile reguli au fost aprobate prin Ordinul nr. 436 și prevăd consolidarea sistemului de asistență medicală primară, cu accent pe prevenție, monitorizarea pacienților și digitalizarea serviciilor.

Potrivit Ministerului Sănătății, cetățenii vor continua să beneficieze gratuit de serviciile medicului de familie, pediatrului și obstetricianului-ginecolog. De asemenea, persoanele din categorii vulnerabile vor avea acces gratuit la serviciile medicului ftiziopneumolog și ale psihiatrului.

Reforma prevede și vizite obligatorii la domiciliu pentru femeile gravide, copii și persoanele cu dizabilități severe.

Un rol mai important va avea Centrul de Sănătate Raional, care va coordona activitatea prestatorilor de asistență medicală primară și va monitoriza calitatea serviciilor oferite populației.

Reprezentanții Ministerului au subliniat că reorganizarea nu înseamnă închiderea instituțiilor medicale din localități, ci doar eficientizarea modului în care acestea sunt administrate.

Un exemplu este raionul Orhei, unde nouă centre de sănătate au fost integrate în cadrul Centrului de Sănătate nr. 1 Orhei. Potrivit autorităților, reorganizarea nu a dus la concedieri, iar accesul pacienților la servicii s-a îmbunătățit.

Ministerul Sănătății susține că reforma urmărește dezvoltarea unor servicii medicale mai moderne, mai accesibile și mai apropiate de nevoile cetățenilor, în conformitate cu standardele europene.

Articolul Ministerul Sănătății anunță reforma asistenței medicale primare. Ce se schimbă pentru pacienți apare prima dată în INFO1.

Sezonul căpușelor, în plină desfășurare. Peste 150 de cazuri de boală Lyme au fost înregistrate în 2025

Georgeta Blanaru — Thu, 11 Jun 2026 14:00:49 +0000

În Republica Moldova au fost înregistrate 159 de cazuri de boală Lyme în anul 2025, cea mai frecventă infecție transmisă prin căpușe. Riscul de infectare rămâne ridicat în sezonul cald.

Potrivit Agenției Naționale pentru Sănătate Publică, cele mai afectate zone sunt municipiul Chișinău, raioanele Strășeni, Ialoveni, Orhei, Criuleni, Edineț și municipiul Bălți. În 2024 au fost raportate 249 de cazuri.

Specialiștii atrag atenția că sezonul activ al căpușelor este din aprilie până în octombrie, cu un vârf în lunile mai–iulie. Mușcătura este, de regulă, nedureroasă și poate trece neobservată.

Boala Lyme este provocată de bacteria Borrelia burgdorferi. Aceasta poate afecta sistemul nervos, inima și articulațiile dacă nu este tratată la timp. Primul semn al infecției este, de obicei, apariția unei pete roșii care se extinde progresiv în jurul locului mușcăturii.

Medicii recomandă înlăturarea cât mai rapidă a căpușei și prezentarea la specialist. Oamenii sunt îndemnați să respecte măsurile de protecție în timpul plimbărilor în natură. De asemenea, să verifice atent corpul după expunerea la vegetație înaltă.

Potrivit autorităților, diagnosticarea și tratamentul precoce cu antibiotice sunt esențiale pentru prevenirea complicațiilor bolii Lyme.

Articolul Sezonul căpușelor, în plină desfășurare. Peste 150 de cazuri de boală Lyme au fost înregistrate în 2025 apare prima dată în INFO1.

Un angajat al Agenției Medicamentului acuză interese ascunse privind un ordin al Ministerului Sănătății: O catastrofă

Redacția Info1 — Fri, 24 Apr 2026 16:30:13 +0000

Alexandru Spânu, consultant principal în Direcția dispozitive medicale a Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), susține, într-un interviu pentru ,,Jurnal.md”, că ordinul nr. 168 din 10 martie 2026 al Ministerului Sănătății, prin care au fost reclasificate produse borderline, este „o catastrofă”, subliniind că s-a făcut fără argumente legale și fără consultarea specialiștilor. El afirmă că mai multe produse incluse ca dispozitive medicale ar fi, în realitate, medicamente sau biocide, iar noua clasificare ar contravine normelor europene și creează riscuri pentru piață. Structura vizată neagă acuzațiile.

,,Ordinul 168, în forma sa actuală, nu conține nicio motivare și este catastrofal, dacă spune că medicamentele sunt dispozitive medicale. Nu există niciun sens să schimbi neargumentat și fără un fundament normativ clasificarea unor produse. E un scop năstrușnic, cred că născut din rugămintea cuiva. Este o excepție de la regulă, promovată forțat. Mai mult, ordinul e formulat de nespecialiști. Până și terminologia privind modul de aplicare a dispozitivelor este indicată greșit. Cu noi nu s-au consultat, știau că nu vom admite încadrarea la dispozitive medicale a antibioticelor sau a biocidelor. Nu știu ce s-a dorit, dar constat efectul, care e strigător la cer. Orice reglementare trebuie abordată cu mare atenție, căci unele mici schimbări în această direcție pot aduce schimbări majore pe piață. Nu există niciun sens să schimbi neargumentat și fără un fundament normativ clasificarea unor produse. E un scop năstrușnic, cred că născut din rugămintea cuiva. Este o excepție de la regulă, promovată forțat. Mai mult, ordinul e formulat de nespecialiști. Până și terminologia privind modul de aplicare a dispozitivelor este indicată greșit. Cu noi nu s-au consultat, știau că nu vom admite încadrarea la dispozitive medicale a antibioticelor sau a biocidelor. Nu știu ce s-a dorit, dar constat efectul, care e strigător la cer. Orice reglementare trebuie abordată cu mare atenție, căci unele mici schimbări în această direcție pot aduce schimbări majore pe piață”, a afirmat consultantul principal în Direcția dispozitive medicale a Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale.

Alexandru Spânu mai afirmă că AMDM nu are infrastructura și specialiștii necesari pentru supravegherea reală a pieței dispozitivelor medicale. Mai mult, el afirmă că protestele sale față de aceste probleme au dus la îndepărtarea sa și a unor colegi din funcții.

,,Am condus Direcția dispozitive medicale până pe 25 martie, acest an. Și eu, și șefa secției reglementare, am fost forțați să plecăm. Mai întâi de toate, i-a deranjat că aveam întrebări referitor la numirea ilegală în funcție, în august 2025, a directorului AMDM. Căci, până la sfârșitul anului trecut, directorul general trebuia să dețină obligatoriu studii superioare în domeniul medicinii sau în cel farmaceutic, în timp ce Iuliana Albu este economist de profesie. Iar, în privința mea, s-a făcut tot posibilul ca să nu-mi pot păstra funcția, care a devenit una publică odată cu reorganizarea AMDM, și au exclus posibilitatea de a candida la concurs cu studii medicale. Acum se solicită studii de inginerie, administrație publică, drept sau management. Așa am fost dat la o parte. Toată vina mea este că, observând că șefii Agenției o ia prin văgăuni, am vrut să am convingerea că ei percep rezultatul acțiunilor lor. Chiar și când, pe 1 decembrie 2025, printr-un ordin intern al AMDM, a fost exclusă plata pentru înregistrarea dispozitivelor medicale, i-am preîntâmpinat că vor avea suprasolicitări și n-o să le putem ține piept fără alți angajați, dar nu s-a ținut cont de asta. Conducerea AMDM argumentează că, de fapt, Curtea de Conturi a solicitat sistarea perceperii acestor plăți, însă Curtea a spus doar că există o ambiguitate în interpretarea actelor normative și a recomandat ajustarea legislației. Dar nu a cerut sistarea plăților, pentru a prejudicia statul. Demult ni se dau semne să plecăm sau să executăm anumite solicitări. Când se formează rândul pentru examinarea dosarelor, ordinea e clară, dar apar insistențe că ăsta-i prioritar sau că acolo arde. Am solicitat să mai angajeze personal, dar n-au fost de acord. Prin urmare, în loc să ne ocupăm de supravegherea pieței, noi stăm izolați, cu dosare în față, și facem lucrul operatorilor. Dar de ce să controlez eu dosare și să înregistrez dispozitive, dacă astea-s doar acțiuni teoretice? Aceasta nici nu înseamnă că produsele sunt în Moldova, ele pot să nu fie aduse niciodată și atunci eu pur și simplu pierd timpul. Eu vreau să văd produsul concret, dacă este sau nu, dacă e conform sau neconform, dacă pe ambalaj e indicat reprezentantul autorizat al producătorului sau numărul de înregistrare al dispozitivului, dacă are prospectul în română și altele”, a conchis acesta.

Atât responsabilii Ministerului Sănătății, cât și cei ai Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale au respins acuzațiile, calificându-le drept ,,eronate, speculative și lipsite de fundament factual”.

,,Declarațiile respective nu reflectă realitatea proceselor instituționale și ignoră cadrul legal și procedural aplicabil. Măsurile adoptate, inclusiv cele prevăzute în Ordinul nr. 168/2026, publicat în Monitorul Oficial, au fost realizate în conformitate cu legislația națională. Afirmațile precum că este un act secret sunt declarative și lipsite de temei juridic, despre acest aspect Ministerul Sănătății și AMDM au informat publicul de nenumărate ori. Reiterăm faptul că, clasificarea produselor cu statut „borderline” este un proces tehnic reglementat la nivel european, bazat pe evaluare științifică individuală. Instituția își reafirmă angajamentul pentru transparență, legalitate și decizii bazate pe dovezi, rămânând deschisă dialogului profesional în interesul protejării sănătății publice”, au detaliat aceștia.

Articolul Un angajat al Agenției Medicamentului acuză interese ascunse privind un ordin al Ministerului Sănătății: O catastrofă apare prima dată în INFO1.

22 de cabinete ginecologice modernizate pentru femeile din Republica Moldova

Georgeta Blanaru — Thu, 02 Apr 2026 15:40:31 +0000

22 de cabinete ginecologice au fost modernizate în 11 instituții de asistență medicală primară din Republica Moldova. Cabinetele au fost amenajate în special în comunități vulnerabile și în zone cu acces limitat la servicii specializate.

Acestea sunt amplasate inclusiv în apropierea frontierei cu Ucraina și a regiunii transnistrene, dar și în centre care deservesc refugiați.

Proiectul a fost lansat pe 2 aprilie, la Centrul Medicilor de Familie din Mihailovca, raionul Cimișlia. Inițiativa aparține Ministerului Sănătății, în parteneriat cu UNFPA, cu sprijinul Guvernului Greciei.

Ministrul Sănătății, Emil Ceban, a declarat că medicina primară este esențială pentru un sistem eficient, deoarece permite intervenții timpurii și reduce presiunea asupra serviciilor specializate.

Cabinetele sunt dotate cu echipamente moderne, inclusiv scaune ginecologice electrice adaptate pentru femei cu dizabilități, aparate pentru îngrijirea mamei și nou-născutului, dar și echipamente de diagnostic.

Autoritățile susțin că investiția va contribui la reducerea inegalităților și la creșterea accesului la servicii medicale de calitate pentru femei.

Articolul 22 de cabinete ginecologice modernizate pentru femeile din Republica Moldova apare prima dată în INFO1.

Scandal în Sănătate: un ordin secret deschide piața pentru medicamente ilegale

Georgeta Blanaru — Fri, 27 Mar 2026 09:30:50 +0000

Un ordin emis în secret de Ministerul Sănătății permite unei companii să vândă un produs farmaceutic ilegal, în baza unui aviz sanitar expirat, ridicând suspiciuni grave privind modul în care autoritățile gestionează piața medicamentelor din Republica Moldova. În baza acestui act, un producător a reușit să scoată pe piață preparatul „Dimexid”, identificat în farmacii din Chișinău, deși documentele în baza cărora este fabricat sunt expirate încă din 2023, se arată într-o investigație publicată de jurnal.md.

Atrăgeam atenția și asupra atitudinii anticoncurențiale a autorităților de resort față de cei doi principali producători de „leacuri sovietice” din R. Moldova: companiile „MC Pharmaceuticals” și „ElaDum Pharma”. Astfel, dacă prima întreprindere a făcut investiții majore în ultimii ani, respectând cu strictețe cerințele ministerului, astăzi reiese că și-a aruncat banii în vânt. În schimb, cealaltă, care practic a ignorat reforma, are astăzi doar de câștigat.

Explicațiile AMDM cu privire la reevaluarea „leacurilor sovietice”

Pe 11 martie, AMDM a expediat răspunsurile în scris la unele întrebări privind necesitatea unei noi clasificări a acestor produse, odată cu schimbarea conducerii MS. Astfel, instituția menționa că statutul juridic al preparatelor în cauză poate fi reevaluat, pentru că ele pot conține, în funcție de compoziție, elemente specifice mai multor regimuri de reglementare. Iar, la nivelul UE, nu există un document unic care să stabilească în mod expres criteriile de atribuire a statutului pentru produsele „borderline”. Instituția adăuga că anterior doar ea a efectuat clasificarea respectivă, însă acum de aceasta se ocupă și specialiști ai MS, ai Agenției Naționale pentru Sănătate Publică (ANSP) și ai mediului academic.

„Menționăm că, în anul 2022, evaluarea listei produselor respective a fost realizată doar din perspectiva AMDM. În prezent, analiza este efectuată în cadrul unui grup de lucru interinstituțional, în care fiecare instituție participantă prezintă argumente tehnice, iar deciziile sunt adoptate în mod comun, cu consultarea opiniei fabricanților autohtoni”, nota AMDM.

Potrivit investigației, agenția preciza că, în anii trecuți, nu au fost adoptate acte normative care să stabilească în mod expres criteriile de delimitare a produselor „borderline” în regimuri de reglementare distincte. Iar la întrebarea dacă MS își asumă să acopere cheltuielile enorme, suportate la insistența sa de „MC Pharmaceuticals” în cadrul reformei revocate, tot AMDM a răspuns că „legislația nu prevede mecanisme de compensare a acestor costuri de către autoritățile publice”.

Reclasificarea acestor produse ar putea aduce prejudicii însemnate și statului

Potrivit Ludmilei Cebotari-Bucarciuc, administratoare la „MC Pharmaceuticals”, pe lângă costurile plătite de investitorii străini ai întreprinderii pentru înregistrarea, la cerințele MS, a acestor produse ca medicamente, doar analizele pentru producerea lor, realizate de Laboratorul pentru Controlul Calității Medicamentelor (LCCM) al AMDM au costat 500 000 de lei. Aceste plăți se fac pentru fiecare serie de medicament în parte, adică pentru fiecare cantitate de flacoane care poate fi produsă o dată.

În acest context, aceeași sursă afirmă că reclasificarea propusă de MS ar aduce pierderi imense nu doar companiei pe care o conduce, dar și bugetului de stat.

„O eventuală renunțare la aceste analizele de la LCCM ar duce mai întâi de toate la prejudicierea statului de toate sumele de bani care ajung pe această cale în bugetul public”, subliniază Ludmila Cebotari-Bucariuc.

„ElaDum Pharma” produce „Dimexid” în baza unui act cu termenul expirat în 2023

Celălalt producător important de „leacuri sovietice”, „ElaDum Pharma”, a făcut abstracție de reforma demarată în 2022 de MS și în mare parte a evitat să facă risipă de bani pentru a-și înregistra produsele la AMDM. Astfel, întreprinderea nu mai putea fabrica unele preparate. La începutul lui martie, Ștefan Dumbravă, reprezentant al acestei companii, declara cu îngrijorare pentru Jurnal.md că soluția Dimexid, de exemplu, a dispărut de pe piață din cauza așa-zisei reforme.

Săptămâna trecută însă reporterii Jurnal.md au găsit în trei farmacii din Chișinău preparatul Dimexid-ElaDum. Numărul seriei, indicat pe sticluțe, arată soluția a fost produsă chiar în martie 2026.

Jurnaliștii s-au interesat în baza căror acte acest produs a fost fabricat și pus în vânzare și ni s-au prezentat două documente. Primul era un ordin al ministrului Sănătății, prin care se pune punct consultărilor grupului de lucru, care s-a întrunit doar o dată, și se prevede deja noua clasificare a produselor „borderline”. Actul stipulează că timp de un an producătorilor li se permite să activeze doar în baza avizelor sanitare de la ANSP, după care urmează să obțină actele permisive pentru fabricarea și plasarea pe piață a acestor preparate.

Ordin Produse Borderline

Al doilea document era un aviz sanitar, eliberat de ANSP, cu termenul expirat acum trei ani, la 30 octombrie 2023. Și ANSP a confirmat că avizul în cauză nu a fost prelungit. Prin urmare, soluția Dimexid-ElaDum din farmaciile noastre este fabricată și vândută ilegal.

Din păcate, Ștefan Dumbravă nu a răspuns la apelurile echipei care a realizat investigația.

Un ordin cu mai multe numere al ministrului Sănătății, despre care nu se știe, nici nu se vorbește

E interesant și faptul că ordinul MS, despre care am aflat ne neașteptate, purta la unele farmacii numărul 168, iar la altele – numărul 768, dar textul său era exact același.

În toate variantele, ordinul este emis la 10 martie, chiar a doua zi după ce Jurnal.md anunța crearea grupului de lucru pentru reclasificării „leacurilor sovietice” și cu o zi înainte de răspunsul pe care l-au primit de la AMDM. Cu toate acestea, în mod foarte straniu, Agenția Medicamentului nici nu adia în scrisoarea sa despre acest ordin, care nu a fost publicat nici pe site-ul MS.

Jurnaliștii s-au interesat de la reprezentanții „MC Pharmaceuticals” dacă știu ceva despre acest ordin, dar și ei au asigurat că prima dată află.

În atare condiții, concurența neloială pe piața produselor „borderline”, despre care Jurnal.md a scris și în materialele precedente la acest subiect, era evidentă. Firește, inițial am presupus că este vorba despre un ordin fals, cu atât mai mult cu cât și conducerea „MC Pharmaceuticals” a făcut parte din grupul de lucru și părea imposibil să nu-l fi primit și ei de la minister. Dar n-a fost așa, căci, pe 17 martie, Ordinul nr. 168 din 10 martie 2026 „cu privire la clasificarea produselor autohtone susceptibile de a fi încadrate în mai multe categorii reglementate” a fost publicat în Monitorul Oficial.

„Асest ordin a creat un haos absolut în regulile de activitate a companiei, pe care le schimbă în totalitate pentru a doua oară în ultimii câțiva ani. Când am aflat despre el, am adresat la AMDM-ului mai multe întrebări, cu rugămintea de a clarifica toate problemele apărute în consecință” , afirmă Ludmila Ceborati-Bucarciuc.

În urma reformei inițiate în 2022 și date peste cap în 2026 tot de Ministerul Sănătății, „MC Pharmaceuticals” s-a supus prevederilor legale și a înregistrat în calitate de medicamente, la AMDM, opt preparate: menovazină, iod, peroxid de hidrogen, picături cardiace, tinctură de odolean, tinctură de talpa-gâștei, tinctură de păducel, tinctură de gălbenele. La etapa de autorizare, se afla și acidul salicilic. Dintre acestea, conform Ordinului nr. 168, doar apa oxigenată a rămas medicament, restul fiind clasificate ca dispozitive medicale, suplimente alimentare, produse cosmetice sau produse biocide. În ordin se mai arată că tincturile sunt suplimente alimentare, însă pot fi considerate drept medicamente de uz tradițional din plane, dacă se respectă monografiile Farmacopeei Europene.

Alcoolul etilic ar putea să se vândă deja fără rețetă

Un alt detaliu ciudat din acest ordin este clasificarea alcoolului etilic, soluție antiseptică, ca produs biocid. În primul rând, acest preparat nici nu a fost inclus în lista propusă pentru consultări la prima și ultima ședință a grupului de lucru. În al doilea rând, produsele biocide se vând în farmacii fără rețetă. Prin urmare, spirtul ar putea deveni accesibil publicului larg, iar farmaciile s-ar putea transforma în magazine cu pileală ieftină, pentru bețivii săraci. În orice caz, o sticlă de votcă costă mai scump decât una de alcool de la farmacie.

Jurnal.md a adresat Ministerului Sănătății și AMDM un șir de întrebări despre inițiatorii ideii de reclasificare a „leacurilor sovietice”, despre sensul creării grupului de lucru, care practic nu a activat, despre motivele din care Ordinul nr. 168 a fost emis în regim de urgență și este ținut în secret, dar și despre soarta spirtului din farmacii. Vom reveni cu amănunte.

Articolul Scandal în Sănătate: un ordin secret deschide piața pentru medicamente ilegale apare prima dată în INFO1.

Ministerul Sănătății: Precizări privind gestionarea resturilor anatomopatologice și soluțiile propuse

Georgeta Blanaru — Thu, 19 Mar 2026 14:45:52 +0000

Ministerul Sănătății anunță că este la curent cu problemele privind gestionarea resturilor anatomopatologice și tratează situația cu maximă responsabilitate. Acestea reprezintă țesuturi sau părți ale corpului uman rezultate în urma intervențiilor medicale, care necesită o gestionare specială, conform normelor sanitare și etice.

Autoritățile dau asigurări că sunt respectate regulile în vigoare și că sunt identificate soluții pe termen lung pentru îmbunătățirea procesului.

Potrivit instituției, în prezent, aceste deșeuri sunt eliminate conform legislației, prin înhumare în cimitire, în locuri special amenajate, iar în lipsa acestora pot fi compostate în gropi speciale.

Reprezentanții Ministerului susțin că această metodă asigură continuitatea actului medical și respectarea cerințelor de sănătate publică.

În același timp, sunt purtate discuții cu un agent economic din România pentru dezvoltarea unei linii moderne de incinerare dedicate acestor resturi.

Articolul Ministerul Sănătății: Precizări privind gestionarea resturilor anatomopatologice și soluțiile propuse apare prima dată în INFO1.

Cum se apără Dumitru Vartic, suspect în cazul sinuciderii soției sale pe fondul violenței în familie

Redacția Info1 — Thu, 12 Mar 2026 09:54:23 +0000

Dumitru Vartic, vicepreședintele demisionar al raionului Hîncești, a reacționat după ce conducerea MAI a anunțat că este suspect în cazul sinuciderii soției sale. Acesta a negat că ar fi supus-o violenței pe Ludmila Vartic și a susținut că ea „s-a confruntat de mai mult timp cu probleme grave de sănătate și stări depresive, conform declarațiilor medicilor”, dar nu a primit îngrijire medicală corespunzătoare. Responsabilii Ministerului Sănătății nu au reacționat, deocamdată, la aceste acuzații.

,,Soția mea s-a confruntat de mai mult timp cu probleme grave de sănătate și stari depresive conform declaratiilor medicilor. Anterior a existat și o tentativă de suicid, pe data de 5 noiembrie 2025 fapt care nu este o informație ascunsă sau inventată. Acest caz a fost raportat public inclusiv de Ministerul Sănătății al Republicii Moldova, deoarece la acel moment soția mea a fost examinată si internată la Spitalul Raional Hîncești și ulterior evaluată și de medicii instituției specializate Institutul de Psihiatrie din Codru din municipiul Chișinău.
Cu regret medicii, acum am aflat din comunicatul Ministerului Sanatatii , nu au raportat la organele competente si nu au acordat servicii medicale.
În opinia mea, starea ei necesita îngrijiri medicale specializate, monitorizare și tratament adecvat, inclusiv internare atunci când riscul pentru propria ei viață devenea evident. Din păcate, aceste măsuri nu au fost aplicate la nivelul necesar pentru prevenirea repetării unei asemenea tragedii”, a notat acesta pe pagina sa de Facebook.

De asemenea, suspectul a menționat că va colabora cu autoritățile pentru stabilirea circumstanțelor acestui caz tragic.

,,Resping categoric insinuările potrivit cărora aș fi exercitat violență asupra soției mele. În toată această perioadă dificilă am încercat, în primul rând, să protejez copiii noștri și să mențin echilibrul familiei în condiții extrem de complicate. Am încredere că organele competente vor examina obiectiv toate circumstanțele acestui caz și vor stabili adevărul pe baza probelor și faptelor reale.
Fac apel către mass-media să trateze această tragedie cu responsabilitate și respect față de memoria soției mele și față de copiii noștri, care trec printr-o perioadă extrem de dureroasă.
Voi coopera pe deplin cu autoritățile pentru clarificarea tuturor aspectelor acestui caz”, a adăugat Dumitru Vartic.

Dumitru Vartic are statut de suspect în dosarul privind sinuciderea soției sale, a afirmat ministrei Afacerilor Interne, Daniella Misail-Nichitin, subliniind că la această etapă nu pot fi oferite detalii despre faptele care i se incriminează bărbatului. Autoritățile urmează să desfășoare mai multe acțiuni procesuale pentru a stabili circumstanțele tragediei.

„Este vorba despre soțul victimei, care are calitatea de bănuit. La moment, nu putem vorbi exact, până nu vor fi desfășurate toate măsurile procesuale necesare, inclusiv până nu vor fi audiați copiii în condiții speciale, dar și alți martori care pot contribui la o elucidare mai clară”, a spus Daniella Misail-Nichitin în cadrul unei emisiuni TV.

Până în prezent, oamenii legii au audiat aproximativ 30 de persoane care aveau legături cu victima sau cu soțul acesteia.

Ludmila Vartic, fostă educatoare și mamă a două fetițe, a murit la începutul lunii martie, iar tragedia a devenit publică abia după aproape o săptămână. Potrivit apropiaților, ea ar fi fost victima violenței domestice. Cazul este în vizorul organelor de anchetă.

Articolul Cum se apără Dumitru Vartic, suspect în cazul sinuciderii soției sale pe fondul violenței în familie apare prima dată în INFO1.

Incendiu într-un birou al Ministerului Sănătății. Pompierii au intervenit de urgență

Georgeta Blanaru — Tue, 03 Mar 2026 09:20:56 +0000

Un incendiu a izbucnit într-un birou al Ministerului Sănătății, în dimineața zilei de marți. Pompierii au fost alertați conform nivelului sporit de intervenție, după ce a fost observat fum dens în clădire.

Potrivit IGSU, apelul la Serviciul 112 a fost recepționat la ora 09:16. Fumul provenea dintr-un birou situat la etajul doi al instituției de pe strada Vasile Alecsandri nr. 2.

Ajunși la fața locului, salvatorii au stabilit că un calculator a luat foc, iar etajul a fost inundat cu fum. Arderea a fost lichidată rapid de angajații instituției, cu ajutorul mijloacelor primare de intervenție, înainte ca flăcările să se extindă.

Toate persoanele s-au evacuat de sine stătător, iar nimeni nu a avut de suferit. Situația a fost gestionată de forțele IGSU, iar nivelul sporit de intervenție a fost ulterior anulat.

Circumstanțele și cauza producerii incendiului urmează să fie stabilite.

Articolul Incendiu într-un birou al Ministerului Sănătății. Pompierii au intervenit de urgență apare prima dată în INFO1.