Accesul la medicamente sigure și de calitate urmează să fie îmbunătățit în Republica Moldova. Comisia protecție socială, sănătate și familie a examinat un proiect de lege care propune modificări importante în procesul de autorizare, fabricare, import și distribuire a medicamentelor. Documentul urmează să fie propus Parlamentului pentru aprobare.
Noile reguli sunt aliniate la standardele europene și vizează întregul lanț de producție și distribuție a medicamentelor. Se vor introduce măsuri mai stricte pentru testarea și verificarea acestora înainte de a fi plasate pe piață. De asemenea, importatorii vor fi responsabili pentru calitatea produselor, iar Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale va avea rol de inspecție și supraveghere.
Una dintre cele mai importante prevederi este interzicerea transportului de medicamente la frontieră de către persoane fizice, cu excepția celor destinate uzului personal într-o cantitate limitată. De asemenea, vor fi introduse sancțiuni mai dure pentru falsificarea medicamentelor sau nerespectarea autorizațiilor de producție și comercializare.
Scopul acestor măsuri este de a reduce deficitul de medicamente esențiale, de a atrage producători internaționali pe piața din Republica Moldova și de a facilita accesul la tratamente moderne. Totodată, proiectul urmărește creșterea competitivității pieței farmaceutice și participarea la studii clinice internaționale.
